2024 12 01 8live app
₫2024 12 01 8live app
2024 12 01 8live app-Lúc mới chào đời, Rumeysa đã có những dấu hiệu của Hội chứng Weaver: một đột biến gen hiếm gặp sẽ theo cô suốt cuộc đời. Tình trạng của cô được chẩn đoán tại Phòng khám Nội tiết Nhi khoa thuộc Đại học Hacettepe, cho thấy Rumeysa có kích thước lớn bất thường đối với một đứa trẻ sơ sinh. Cô là trường hợp bị Hội chứng Weaver đầu tiên từng được ghi nhận ở Thổ Nhĩ Kỳ, còn trên toàn thế giới, cô là trường hợp thứ 27 trong lịch sử y khoa.
Product description
2024 12 01 8live app-Lúc mới chào đời, Rumeysa đã có những dấu hiệu của Hội chứng Weaver: một đột biến gen hiếm gặp sẽ theo cô suốt cuộc đời. Tình trạng của cô được chẩn đoán tại Phòng khám Nội tiết Nhi khoa thuộc Đại học Hacettepe, cho thấy Rumeysa có kích thước lớn bất thường đối với một đứa trẻ sơ sinh. Cô là trường hợp bị Hội chứng Weaver đầu tiên từng được ghi nhận ở Thổ Nhĩ Kỳ, còn trên toàn thế giới, cô là trường hợp thứ 27 trong lịch sử y khoa.